До 2019 года о таком заболевании, как спинальная мышечная атрофия (далее СМА), знали в основном только врачи неврологи и члены семей пациентов, больных данным заболеванием. Благодаря благотворительным фондам и телевизионной рекламе о сборе денежных средств, для лечения данной категории детей, о СМА узнало много людей